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Rik Vandenberghe5
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Belgique Et Rik Vandenberghe 5
Belgique Ou Rik Vandenberghe 628
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Ident.Authors (with country if any)Title
000218 Susanna Raitano [Belgique] ; Laura Ordovàs [Belgique] ; Louis De Muynck [Belgique] ; Wenting Guo [Belgique] ; Ira Espuny-Camacho [Belgique] ; Martine Geraerts [Belgique] ; Satish Khurana [Belgique] ; Kim Vanuytsel [Belgique] ; Balazs I. T Th [Belgique] ; Thomas Voets [Belgique] ; Rik Vandenberghe [Belgique] ; Toni Cathomen [Allemagne] ; Ludo Van Den Bosch [Belgique] ; Pierre Vanderhaeghen [Belgique] ; Philip Van Damme [Belgique] ; Catherine M. Verfaillie [Belgique]Restoration of Progranulin Expression Rescues Cortical Neuron Generation in an Induced Pluripotent Stem Cell Model of Frontotemporal Dementia
000339 Jerome Mertens [Allemagne] ; Kathrin Stüber [Allemagne] ; Patrick Wunderlich [Allemagne] ; Julia Ladewig [Allemagne] ; Jaideep C. Kesavan [Allemagne] ; Rik Vandenberghe [Belgique] ; Mathieu Vandenbulcke [Belgique] ; Philip Van Damme [Belgique] ; Jochen Walter [Allemagne] ; Oliver Brüstle [Allemagne] ; Philipp Koch [Allemagne]APP Processing in Human Pluripotent Stem Cell-Derived Neurons Is Resistant to NSAID-Based γ-Secretase Modulation
001346 Julie Van Der Zee [Belgique] ; Hazel Urwin ; Sebastiaan Engelborghs [Belgique] ; Marc Bruyland [Belgique] ; Rik Vandenberghe [Belgique] ; Bart Dermaut [Belgique] ; Tim De Pooter [Belgique] ; Karin Peeters [Belgique] ; Patrick Santens [Belgique] ; Peter P. De Deyn [Belgique] ; Elizabeth M. Fisher [Royaume-Uni] ; John Collinge ; Adrian M. Isaacs ; Christine Van Broeckhoven [Belgique]CHMP2B C-truncating mutations in frontotemporal lobar degeneration are associated with an aberrant endosomal phenotype in vitro
001440 Mathieu Vandenbulcke [Belgique] ; Ronald Peeters ; Patrick Dupont ; Paul Van Hecke ; Rik Vandenberghe [Belgique]Word Reading and Posterior Temporal Dysfunction in Amnestic Mild Cognitive Impairment
001691 Julie Van Der Zee ; Rosa Rademakers ; Sebastiaan Engelborghs ; Ilse Gijselinck ; Veerle Bogaerts ; Rik Vandenberghe ; Patrick Santens ; Jo Caekebeke [Belgique] ; Tim De Pooter ; Karin Peeters ; Ursula Lu Bke [Belgique] ; Marleen Van Den Broeck ; Jean-Jacques Martin [Belgique] ; Marc Cruts ; Peter P. De Deyn ; Christine Van Broeckhoven ; Bart DermautA Belgian ancestral haplotype harbours a highly prevalent mutation for 17q21-linked tau-negative FTLD
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